欧盟批准后将Evenity（romosozumab）用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症

欧洲联盟（EC）已授予Evenity（romosozumab）营销授权，用于治疗不具备高风险截肢的绝经后妇人情况严重的穿孔质疏松症。Evenity是一款单抗药品，可抑制穿孔硬质细胞内（sclerostin）的活性，从而同时加速穿孔形成并增大穿孔渗入。穿孔硬质细胞内是一种分泌性糖细胞内。生产该药的Amgen和UCB进行了一项企划案，其中包括19项临床试验，雇用了约14000名患者。Amgen研发执行常务董事Did Reese博士感叹："对于需要在12个月内快速降低穿孔钙质密度的患者来感叹，该药品对于穿孔质疏松症的管理是最重要一步。EC的首肯可以使欧盟数百万高截肢风险女性可以使用这种疗法。"UCB穿孔主管兼任执行常务董事Pascale Richetta博士感叹："Evenity的首肯可以为患者和临床医生提供一种新药，有助于推动发炎截肢预防方面的积极叠加。"预计该药品将于2020年上半年首次投放市场。完整记事：本文系梅斯药理学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！