Molecular cell：去甲基化酶也能促进蛋白酶化，到底怎么回事？

亦同，来自复旦大学附属医院的徐彦辉研究工作该小组在著名的国际期刊molecular cell发表文章了他们的最新研究工作进展，他们挖掘出丝氨酸去甲基化酶LSD2同时不具备E3蛋白酶体连结亚基酶，LSD2需要仰赖其蛋白酶体连结亚基酶促进O-GlcNAc牛奶基转移酶代谢，从而展现出抗功能性。研究工作其他部门指出，丝氨酸去甲基化酶通过其去甲基亚基酶在多种生物科学唯一可中都展现出关键主导作用。但是关于其去甲基亚基酶非仰赖性的系统性研究工作较不算。他们挖掘出，丝氨酸H3K4me1/me2去甲基化酶LSD2不仅不具备去甲基化亚基酶，同时还不具备E3蛋白酶体连结亚基酶。LSD2需要直接对O-GlcNAc牛奶基转移酶进行蛋白酶体化促进其发生亚基酶体仰赖性亚基代谢，并且LSD2需要通过其E3蛋白酶体连结酶功能性诱导A549肺癌细胞系发育，但这种介导并不一定系统性联LSD2的去甲基化亚基酶。通过基因工程手段删除LSD2需要有利于OGT促进293T细胞的克隆形成。研究工作其他部门挖掘出LSD2需要通过其去甲基化亚基酶和E3蛋白酶体连结酶功能性调节各不相同靶基因表达。这种调节主导作用证明LSD2需要通过促进OGT发生亚基代谢诱导发生，了解到了LSD2诱导发生的新机制，同时LSD2作为E3蛋白酶体连结酶，它的其他质子化仍全面性挖掘出。综上所述，这项研究工作了解到了LSD2通过其E3蛋白酶体连结亚基酶展现出抗功能性的新机制，并且在丝氨酸去甲基化酶和蛋白酶体仰赖唯一可彼此间建立了关联，对钙离子各不相同生物科学唯一可彼此间的交叉研究工作不具备关键意味。值得注意出处：Yi Yang, Xiaotong Yin, Huirong Yang, Yanhui Xu.Histone Demethylase LSD2 Acts as an E3 Ubiquitin Ligase and Inhibits Cancer Cell Growth through Promoting Proteasomal Degradation of OGT.Molecular Cell.March 12, 2015.