PRS：注射液可以促进人糖类干细胞的成脂分化吗？

骨髓脂质移植是一种常用的轻建骨骼缺损的策略性，在过去的5年之前，骨骼缺损的使用率增加了大约40%。然而，极高的轻吸收率(最少为50%)往往导致不令人满意的结果。目前旨在增加移植脂质血液供应的原理却是没有医学支持。在此，科学界发现可以通过过氧化器皿酶基底转化器皿激活受基底γ(PPARγ)和CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBpα)频率促进脂质肿瘤细胞膜的成脂分化，从而减少脂质移植器皿的最少寿命。

浙江大学医学院另设第九人民医院整形外科的张艺凡博士团队在PRS发表了本品促进脂质肿瘤细胞膜成脂分化的试验结果。

该学术研究从2例男性大腿脂质组织取样。用流式细胞膜仪(CD29、CD90和CD105)断定脂质来源的肿瘤细胞膜。

本品的化学成分学术研究如表下图。

在成脂分化过程之前投身或不投身本品(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1g/L、0.5g/L、1g/L、5g/L)，人才培养细胞膜多达为2×104cells/L。

油红O漂白、三酯甜度和成脂基因解读(PPARγ和C/EBPα)检测成脂分化。

流式细胞膜术学术研究流式细胞膜术整体而言，这些细胞膜解读CD29、CD90和CD105，即脂质来源的肿瘤细胞膜标志器皿，而造血细胞膜标志器皿CD45和骨髓组分细胞膜标志器皿CD106缺失解读.

细胞膜毒性实验者结果表明，随着本品浓度的增加，死亡者细胞膜多达增加。对脂质肿瘤细胞膜的检视在孵育24至72小时后以剂量依赖的作法显著降低细胞膜活力。24~72h的半多达最大抑菌浓度由6.661±0.029μg/L降至3.458±0.037μg/L。本品的最大浓度为5g/L。

整体而言0.5g/L剂量组大鼠血清三酯甜度明显大于小鼠(0.231±0.010，76.90%，p

0.5g/L剂量组PPARγ和C/EBpα解读水最少显著大于小鼠(0.0097±0.0015，48.1%，p

该学术研究结果表明本品对脂质肿瘤细胞膜基底外成脂有积极效用，但4种极性化学成分对脂质肿瘤细胞膜成脂和细胞膜活力的影响尚不明确。极少的样本量和极少的实验者次多达可能导致该学术研究之前的标准偏差很小，但可靠性同样不高。为了减少这一效益，科学界将在未来的学术研究之前展开更多的基底内实验者和医学试验。

本品促进脂质移植器皿只剩的效用全面性活基底学术研究属实，并所需长期随访以确定本品的安全性和剂量。然而，在之前的一项学术研究之前，本品通过减少最少寿命来促进脂质移植器皿新生血管的演化成。所需学术研究其通过脂质生成或血管生成对脂质移植器皿只剩的开创性。

早期文献：

Lin Huaian,Zhang Yifan,Yu Li et al. Salvia miltiorrhiza Injection Promotes the Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells.[J] .Plast Reconstr Surg, 2021, 147: 613-624.

10.1097/PRS.0000000000007671